Sunday, October 16, 2016

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Commenti su Estradiolo Conosciuto anche come: Adgyn Estro, Aerodiol, Alora, Bedol, Climara, Climaval, Climodien, Clinagen LA 40, Delestrogen, Delidose, Dep Gynogen, Depo-Estradiolo, Depogen, Dermestril, Dermestril Septem,. mostrare tutti i 83 nomi di marca Dioval 40, Dioval XX, Divigel, Dura-Estrin, Duragen, Elestrin, Elleste Solo, Esclim, Estra-C, Estra-V 40, Estrace, Estraderm, Estradiolo G GAM, Estradiolo Patch, Estradot, Estradot 100 , Estradot 37.5, Estradot 50, Estradot 75, Estragyn LA 5, Estrapatch, Estrasorb, Estreva, Estro-Cyp, Estro-LA, Estro-Span 40, Estrofem, Estrogel, gli estrogeni patch, Evamist, Evorel, Fematrix, Fempatch, Femring, Femsept, FemSeven, Combiseven fase I, FemTab, Femtrace, Femtran, Gynodiol, Gynogen LA 20, Medidiol 10, Menaval-20, Menorest, Menorest Patch, Menostar, Minivelle, Nuvelle TS Fase I, Oesclim, estradiolo impianti, Oestrodose, Oestrogel , Oestrogel pompa-pack, Organon estradiolo, Oromone, Primogyn Depot, Progynova, Progynova TS, Provames, Sandrena, systen, Thais, Thaissept, Valergen, Vivelle, Vivelle-Dot, Zumenon Le seguenti informazioni non è destinato ad approvare farmaci o di raccomandare la terapia. Mentre queste recensioni potrebbero essere utili, non sono un sostituto per l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari nella cura del paziente. Insufficienza ovarica primaria Riassunto delle recensioni Estradiol Recensioni per Estradiolo Per i sintomi post-menopausa: "Sono stato con Estradiolo per una settimana e vorrei solo che sarei andato e ho visto il mio medico prima Dopo un giorno ho potuto dire la differenza con i miei stati d'animo non mi sento così cablata o sul bordo.. più. io non ho notato i miei sbalzi d'umore, ma sono sicuro che la mia famiglia ha fatto. I miei lol vampate di calore sono andati. Grazie! " Anonimo (preso per meno di 1 mese) 27 settembre 2016 2 hanno trovato questo commento utile. Hai fatto? si No Per i sintomi post-menopausa:. "Qualche mese fa, i miei periodi di fermo e la vampate di calore, sudorazione notturna, e crisi di pianto mi ha colpito come uno sciame di calabroni Sapevo che sarebbe successo alla fine, ma non avevo immaginato che saremmo arrivati ​​da solista, con introduzioni gentile e un periodo conoscere sempre. Ma, no. Questo è stato un foro attacco completo. Dopo alcune settimane di torture, mi si prostrarono agli dei farmaceutiche, e ha predisposto un Climara Rx. sono sensibile alle medicine, così ho tagliato il cerotto in due. Dopo soli tre giorni, i miei sintomi erano completamente scomparsi. Preoccupati per gli effetti collaterali, ho tolto il cerotto. Due mesi più tardi, e io sono ancora senza sintomi. Due giorni fa, ho avuto il mio periodo. Did It prevenire la mia menopausa? " AmyBee (preso per meno di 1 mese) 24 settembre 2016 0 utenti hanno trovato questo commento utile. Hai fatto? si No Climara (estradiolo) per i sintomi post-menopausa:. "Sono 50 anni ho avuto un totale addominale isterectomia in aprile e hanno sofferto sudorazione calda malvagi avrei sudare così tanto che i miei capelli, gambe piedi, mani e viso otterrebbe bagnato così. disgustoso. mi ci vorrà un po 'per asciugarsi. ho iniziato questa patch il Lunedi ed entro 12 ore, ho notato una differenza e nel giro di 24 ore, la sudorazione bagnate erano spariti. devo continuare a tutti i fan su in casa mia e hanno un ventilatore industriale che vorrei stare di fronte durante i miei flash. Ieri (giorno 2), non ho dovuto accendere una singola ventola e la tuta bagnati sono completamente sparito. ho avuto solo un mal di testa la prima notte e ora mi sentire fantastico e normale. ho ancora il flash a caldo occasionale ma è breve e non scoppiare in un sudore. " TrudyEllen11 14 settembre 2016 1 hanno trovato questo commento utile. Hai fatto? si No Evamist (estradiolo) per i sintomi post-menopausa:.. "Love this terapia con estrogeni hanno provato il gel e patch, e questo è di gran lunga il più facile da usare E 'come spruzzare profumo sulla prima di uscire dalla porta ogni mattina, sto solo utilizzando uno . spruzzare un giorno Oltre a sbarazzarsi dei miei sudorazione notturna, ho più energia e sento molto più felice -. anche se non ho mai saputo quanto infelice ero veramente fino usando Evamist ho ricevuto una carta di co-pagamento dal mio Dr e con la mia assicurazione esso costa meno di $ 25 al mese. Penso che sia un affare a qualsiasi prezzo! consiglio vivamente di provarlo " LuvmyHRT 31 agosto 2016 2 hanno trovato questo commento utile. Hai fatto? si No Estradiolo Patch (estradiolo) per i sintomi post-menopausa: "Mi è stato catturato in un circolo vizioso di ammollo flash a caldo bagnato dopo bagnato flash a caldo che mi ha fatto diventare agitato che ha causato il mio cuore a correre per tutta la notte, che poi mi ha fatto essere irritabile e riuscivo a malapena a mettere a fuoco durante il giorno. il mio medico mi ha iniziato il estradiolo rattoppare, 05 mg e nel giro di pochi giorni mi sentivo come una persona nuova. io ora passare attraverso l'intera notte forse una minore flash a caldo e l'ansia che ne risulta è andato. dormo ora meglio di quanto io abbia mai fatto. L'unico effetto collaterale che ho notato è che i miei seni sono un po 'tenero ma non abbastanza per farmi smettere. Se finisco guadagnare qualche chilo che si prende cura io sono un essere umano, di nuovo. " MrsSPT 23 agosto 2016 3 hanno trovato questo commento utile. Hai fatto? si No Per atrofica vaginite: "Credo che non ho bisogno di prendere Vagifem, sì, ho un prolasso, Sono in attesa di un intervento, ma gli effetti collaterali sono stati terribili, perdita di peso, perdita di appetito, stomaco allargata, letargico, mal di stomaco . Così ho deciso di non continuare con questo farmaco, " Nanny1086 (preso per 1 a 6 mesi) 21 LUGLIO 2016 1 hanno trovato questo commento utile. Hai fatto? si No Vivelle-Dot (estradiolo) per i sintomi post-menopausa: "Ero sul Vivelle-dot per circa 8 anni ha portato via tutta la sgradevolezza della menopausa:.. L'insonnia, il pianto, le vampate di calore, le vertigini, gli attacchi di panico e ho avuto assolutamente nessun effetto collaterale. la vita è stato grande. Poi, ho stupidamente cercato di usare qualcosa di diverso al fine di risparmiare denaro (la pillola estradiolo) e tutti gli orrori della menopausa è tornato, insieme a quelli nuovi (nausea, reflusso acido, non smettere di emicrania. sono tornato sul Vivelle-punto e sono sentito molto meglio. finanziariamente, è un po 'costoso, ma sono passato al generico da Sandoz e mi ha effetti lo stesso Vivelle-dot. Pure bliss ". Un utente di patch Felice (preso per 5 a 10 anni) 8 luglio 2016 11 hanno trovato questo commento utile. Hai fatto? si No Femring (estradiolo) per i sintomi post-menopausa:. "Sono alla fine della mia seconda dose di Femring dopo avere entrambe le ovaie rimosse a 35. Quando sono andato in Femring 0,1 mg al giorno è stato fantastico Ho avuto un paio di giorno dopo giorno inserimento iniziale che mi sentivo nervoso emotivamente -.. ma dopo giorno 4 che stabilizzato sentiva molto meglio di estradiolo per via orale Tuttavia, intorno al giorno 60 i miei livelli di estrogeni ha iniziato a immergersi e di giorno 80 ero di nuovo in piena Meno chirurgico dopo avere inserito il. secondo anello. uguale a prima. un impulso iniziale di estradiolo, ma questa volta l'anello ha iniziato a serbatoio intorno al giorno 35. sono il giorno 85 del secondo anello e miei sintomi Meno sono insopportabili. per me, questo non è un 90 giorni med Peccato -.. per 1-2 mesi è perfetto mia assicurazione non mi permette di ricaricare fino al giorno 90 - e $$$ ". Meno-v 5 luglio 2016 4 hanno trovato questo commento utile. Hai fatto? si No Per i sintomi post-menopausa: "Ho cercato di wan fuori i miei altri pillole di ormone non così efficaci, ma sofferto ciglia schiena terribile quindi sono andato a vedere un diverso e più esperto medico ginecologo e ha cominciato l'applicazione di estradiolo 0,05 accoppiato con trattamento progesterone 100MG dura circa 10 giorni.. per vedere i risultati completi positivi. sono quasi un mese su questo trattamento ora, e ha smesso di vampate di calore, dormo per tutta la notte, fermato gli attacchi di stress orribili, fermato nei pressi di aumento della temperatura svenimento, la mia pelle del viso appare più stretta e più giovane, e stranamente, mi fa pensare circa gli uccelli e le api. toccando ferro, spero che questo farmaco funziona per me per un lungo tempo a venire. sono 64 anni, 5'3, peso 126 libbre. usare alcol pulire e la pelle secca prima di applicare patch, bastoni meglio. " Lily323 4 luglio 2016 18 hanno trovato questo commento utile. Hai fatto? si No Femring (estradiolo) per i sintomi post-menopausa: "Sono stato messo su Femring per aiutare con i miei sintomi della menopausa senza causare danni al mio fegato mi è stato diagnosticato un disturbo al fegato e questo ha ben una benedizione per me e sollevato tutti i miei sintomi che può.. essere difficile da inserire al 1 °, ma non è diverso da un diaframma. non ho alcun fastidio o dolore e non posso dire che è lì. l'unico inconveniente è il costo. " Blondie97702 29 giugno 2016 3 hanno trovato questo commento utile. Hai fatto? si No Per i sintomi post-menopausa: "Sono stato in questa pillola 1mg al giorno per 1 month. I non sopportava me sbalzi d'umore, irratble, mio ​​marito ha detto che ero una persona completamente differente, subito dopo una assicurazione month. my fa solo paghiate devono pagare 8 dollors al mese per il mio marito ha detto che avrebbe pagato 100,00 dollors per lol più hanno perso peso su di esso anche molto felice con lui ha salvato il mio matrimonio " Lday lucy123 (preso per meno di 1 mese) 16 giugno 2016 19 hanno trovato questo commento utile. Hai fatto? si No Estradiolo Patch (estradiolo) per ipoestrogenismo: "Ho usato la patch per le vampate di calore notturne che mi risveglio ogni 2-3 ore Il formato è stato grande, ed è bloccato bene Ecco dove si è conclusa l'unione felice dal secondo giorno il... vampate di calore sembravano triplicare, che si verificano per tutto il giorno e tutta la notte. e i lampi erano più caldo! ho anche cominciato ad avere terribili mal di testa che mi ha svegliato prima di quanto la mia sveglia e appesi in giro tutto il giorno. non ho mai avuto mal di testa così ho tolto il cerotto dopo solo 4 giorni ei sintomi andati tutti via. Ora sono tornato al punto di meglio in grado di affrontare i miei sintomi originali conoscere le cose potrebbero essere peggiori. ho intenzione di dare il marchio nome Vivelle puntini sulle una prova e vedere cosa succede ". Amjevita Amjevita (adalimumab-Atto) è un anti-TNF-alfa &; anticorpo monoclonale biosimilare di Humira, approvato per. Exondys 51 Exondys 51 (eteplirsen) è un oligonucleotide antisenso indicato per il trattamento di Duchenne. Kyleena Kyleena (sistema intrauterino a rilascio di levonorgestrel) è una bassa dose progestinici contenenti. Yosprala Yosprala (aspirina e omeprazolo) è un inibitore inibitore dell'aggregazione piastrinica e pompa protonica. Notizie correlate e gli articoli Domande & amp correlati; Risposte Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco, identificare le pillole, controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco. Disponibile per i dispositivi Android e iOS. Supporto Di Termini & amp; vita privata Collegare Iscriviti per ricevere le notifiche e-mail ogni volta che vengono pubblicati nuovi articoli. Drugs. com fornisce informazioni accurate e indipendenti su più di 24.000 farmaci da prescrizione, over-the-counter farmaci e prodotti naturali. Questo materiale viene fornito esclusivamente a scopo didattico e non è destinato a medici consulenza, diagnosi o il trattamento. fonti di dati includono Micromedex & reg; (2 settembre aggiornata, 2016), Cerner multum & trade; (Aggiornato 5 Settembre 2016), Wolters Kluwer & trade; (Aggiornato 8 agosto 2016) e altri. Per visualizzare fonti di contenuti e attribuzioni, si prega di fare riferimento alla nostra politica editoriale. Aderiamo allo standard HONcode per l'affidabilità dell'informazione medica - verificare qui Copyright & copy; 2000-2016 Drugs. com. Tutti i diritti riservati. 2. Composizione qualitativa e quantitativa Fematrix 80 contiene 2,5 mg di estradiolo e ciascuna patch fornisce circa 80 microgrammi di estradiolo ogni 24 ore. Per gli eccipienti, vedere 6.1 3. Forma farmaceutica Autoadesiva, cerotto transdermico flessibile che comprende uno strato di adesivo trasparente inserita tra una patch traslucida e un supporto in poliestere metallizzato. Fematrix 80 è una forma rettangolare con angoli arrotondati e presenta una superficie attiva di 28,5 cm. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 Indicazioni terapeutiche La terapia ormonale sostitutiva (HRT) per i sintomi da carenza estrogenica in peri e donne in postmenopausa. Prevenzione dell'osteoporosi in donne in postmenopausa ad alto rischio di future fratture che presentano intolleranze o controindicazioni per, altri farmaci autorizzati per la prevenzione dell'osteoporosi. (Vedere anche la sezione 4.4) L'esperienza nel trattamento di donne di età superiore a 65 anni è limitata. 4.2 Posologia e modo di somministrazione Fematrix 80 è una terapia ormonale sostitutiva continua soli estrogeni per le donne con o senza un utero. Nelle donne con un utero, un progestinico come il Dydrogesterone 10mg, dovrebbe essere aggiunto al Fematrix 80 per 12-14 giorni al mese per ridurre il rischio di endometrio. A meno che non ci sia una precedente diagnosi di endometriosi, non si consiglia di aggiungere un progestinico nelle donne isterectomizzate. Per iniziare e continuare il trattamento dei sintomi della menopausa, la più bassa dose efficace per la durata più breve (vedere anche paragrafo 4.4) dovrebbe essere usato. In generale, il trattamento dovrebbe iniziare con Fematrix 40. In base alla risposta clinica, il dosaggio può poi essere regolato per necessità individuali. Se i reclami legati alla carenza di estrogeni non sono migliorate la dose può essere aumentata utilizzando Fematrix 80. Per la prevenzione dell'osteoporosi Fematrix 80 deve essere utilizzato. A partire Fematrix 80 Nelle donne che non assumono terapia ormonale sostitutiva e che sono amenorrea, sono isterectomizzate, o le donne che passano da una terapia ormonale sostitutiva combinata continua, il trattamento può essere iniziato in qualsiasi giorno. In donne che provengono da un regime HRT sequenziale ciclico o continuo, il trattamento deve iniziare il giorno successivo il completamento del precedente regime. Se il paziente ha periodi mestruali regolari, il trattamento è iniziato entro cinque giorni dall'inizio di sanguinamento. Un Fematrix cerotto transdermico 80 deve essere applicato due volte alla settimana su base continua. Ogni cerotto deve essere rimosso dopo 3 o 4 giorni e sostituito con un nuovo cerotto applicato ad un sito leggermente diverso. Le patch devono essere applicate per pulire, ambienti asciutti e intatti della pelle sotto la vita sulla parte bassa della schiena o glutei. Fematrix non deve essere applicato su o in prossimità del seno. Se una patch è stato dimenticato o se si stacca, dovrebbe essere cambiato il più presto possibile. Il cerotto successivo deve essere applicato il solito giorno. In caso di mancato o ritardato dosaggio la probabilità di sanguinamento o spotting può essere aumentata. 4.3 Controindicazioni Conosciuto, passato o sospetto cancro al seno; Noti o sospetti tumori maligni estrogeno-dipendenti (ad esempio carcinoma dell'endometrio); sanguinamento genitale non diagnosticate; Iperplasia endometriale non trattata; Precedente tromboembolia venosa idiopatica o corrente (trombosi venosa profonda, embolia polmonare); malattia tromboembolica arteriosa in atto o recente (per esempio angina, infarto del miocardio); malattia epatica acuta, o di una storia di malattia epatica, purché test di funzionalità epatica non siano tornati alla normalità; Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni per l'uso Per il trattamento dei sintomi della menopausa, la terapia ormonale sostitutiva deve essere iniziata solo per i sintomi che incidono negativamente la qualità della vita. In tutti i casi, un'attenta valutazione dei rischi e benefici deve essere effettuata almeno una volta all'anno e la TOS deve essere continuata solo fino a quando i benefici superano i rischi. Esame medico / follow-up Prima di iniziare o riprendere la terapia ormonale sostitutiva, una storia medica personale e familiare completa dovrebbe essere presa. Fisica (compresi pelvico e mammario) esame dovrebbe guidare da questa e dalle controindicazioni e le avvertenze per l'uso. Durante il trattamento, controlli periodici sono raccomandati di natura e frequenza adattate a ciascuna donna. Le donne devono essere informate quali cambiamenti nel loro seno devono essere segnalati al proprio medico o infermiere (vedi il cancro al seno di seguito). Le indagini, tra cui la mammografia, devono essere eseguite conformemente alle procedure di screening attuali, modificato per le esigenze cliniche del singolo. Condizioni che necessitano di supervisione Se una delle seguenti condizioni sono presenti, si sono verificati in precedenza, e / o sono stati aggravata durante la gravidanza o un precedente trattamento ormonale, la paziente deve essere attentamente sorvegliato. Si deve tenere in considerazione che tali condizioni possono ripresentarsi o aggravarsi durante il trattamento con Fematrix, in particolare: - leiomioma (fibromi uterini) o endometriosi - Una storia di o fattori di rischio per malattie tromboemboliche (vedi sotto) - Fattori di rischio per tumori estrogeno-dipendenti, per esempio 1 ereditarietà grado per il cancro al seno - Disturbi del fegato (ad esempio adenoma epatico) - Diabete mellito con o senza coinvolgimento vascolare - Emicrania o (grave) mal di testa - Lupus eritematoso sistemico - Storia di iperplasia endometriale (vedere di seguito) Ragioni per una immediata sospensione della terapia: - Therapy Deve essere interrotto nei casi in cui si scoprì una controindicazione e nelle seguenti situazioni: - Ittero o deterioramento della funzione epatica - Significativo aumento della pressione sanguigna - Insorgenza di cefalea di tipo tensivo Il rischio di iperplasia e carcinoma endometriale aumenta quando gli estrogeni sono somministrati da soli per periodi prolungati (vedere paragrafo 4.8). L'aggiunta di un progestinico per almeno 12 giorni del ciclo in donne non isterectomizzate riduce notevolmente tale rischio. Per Fematrix 80, la sicurezza endometriale di progesterone aggiunto non è stato studiato. L'emorragia da rottura e spotting possono verificarsi durante i primi mesi di trattamento. Se tali episodi compaiono dopo qualche tempo dall'inizio della terapia, o continuano dopo il trattamento è stato interrotto, il motivo dovrebbe essere studiata, anche mediante biopsia endometriale per escludere un tumore maligno dell'endometrio. la stimolazione estrogenica non bilanciata può portare alla premaligna o la trasformazione maligna di foci residui di endometriosi. Pertanto, l'aggiunta di progestinici alla terapia sostitutiva estrogenica deve essere considerata nelle donne che hanno subito isterectomia per endometriosi, se sono noti per avere l'endometriosi residua. Uno studio randomizzato controllato con placebo, lo studio delle donne Health Initiative (WHI) e studi epidemiologici, compreso il Million Women Study (MWS), hanno riportato un aumento del rischio di cancro al seno nelle donne che assumono estrogeni, combinazioni estro-progestiniche o tibolone per la terapia ormonale sostitutiva per diversi anni (vedere paragrafo 4.8). Per tutte le TOS, un eccesso di rischio si manifesta entro pochi anni di utilizzo e aumenta con la durata dell'assunzione, ma ritorna ai valori basali nel giro di pochi (al massimo cinque) anni dopo l'interruzione del trattamento. Nello studio MWS, il rischio relativo di cancro al seno con estrogeni coniugati equini (ECE) o estradiolo (E2) è maggiore quando è stato aggiunto un progestinico, sia in modo sequenziale o continuo, e indipendentemente dal tipo di progestinico. Non c'è stata evidenza di una differenza di rischio tra le diverse vie di somministrazione. Nello studio WHI, la continua combinata estrogeni equini coniugati e medrossiprogesterone acetato (CEE + MPA) è stato associato con tumori al seno che erano leggermente più grande in termini di dimensioni e più frequentemente avevano linfatici locali metastasi linfonodali rispetto al placebo. HRT, specialmente il trattamento combinato estro-progestinico, aumenta la densità delle immagini mammografiche che può interferire negativamente nell'individuazione radiologica del tumore al seno. La TOS è associata con un maggior rischio relativo di sviluppare tromboembolismo venoso (TEV), cioè trombosi venosa profonda o embolia polmonare. Uno studio randomizzato controllato e studi epidermiological trovato un due a tre volte più alto rischio per gli utenti rispetto ai non utilizzatori. Per i non-utenti, si stima che il numero di casi di TEV che si verificano nel corso di un periodo di 5 anni è di circa 3 per 1000 donne di età compresa tra 50-59 anni e 8 per 1000 donne di età compresa tra i 60-69 anni. Si stima che in donne sane che fanno uso di TOS per 5 anni, il numero di casi addizionali di TEV nel corso di un periodo di 5 anni sarà compreso tra 2 e 6 (stima migliore = 4) per 1000 donne di età compresa tra 50-59 anni e tra il 5 e il 15 (miglior stima = 9) per 1000 donne di età compresa tra 60-69 anni. Il verificarsi di tale evento è più probabile nel primo anno di TOS che in seguito. fattori di rischio пїЅ generalmente riconosciuti per la tromboembolia venosa includono una storia personale o familiare, l'obesità grave (BMI & gt; 30 kg / m 2) e il lupus eritematoso sistemico (LES). Non vi è consenso sul possibile ruolo delle vene varicose nel tromboembolismo venoso. пїЅ I pazienti con una storia di TEV o trombofilia nota hanno un aumentato rischio di TEV. HRT può aggiungere a questo rischio. la storia personale o familiare di tromboembolismo o di aborto spontaneo ricorrente deve essere indagata al fine di escludere una predisposizione alla trombosi. Fino ad una valutazione completa dei fattori trombofilici è stato fatto o iniziato un trattamento anticoagulante, l'uso di terapia ormonale sostitutiva in tali pazienti deve essere considerato come controindicato. Quelle donne già in trattamento con anticoagulanti richiedono un'attenta valutazione del rapporto beneficio-rischio della TOS. пїЅ Il rischio di tromboembolia venosa può essere temporaneamente aumentato in caso di prolungata immobilizzazione, traumi o interventi chirurgici importanti. Come in tutti i pazienti post-operatorie, l'attenzione scrupolosa dovrebbe essere data alle misure di prevenzione della TEV dopo l'intervento chirurgico. Dove l'immobilizzazione prolungata a seguire interventi di chirurgia elettiva, particolarmente addominale o chirurgia ortopedica agli arti inferiori, si dovrebbe considerare la sospensione temporanea della terapia ormonale sostitutiva da 4 a 6 settimane prima, se possibile. Il trattamento non deve essere ripresa fino a quando la donna è completamente mobilitato. пїЅ Se sviluppa una tromboembolia venosa dopo l'inizio della terapia, il farmaco deve essere interrotto. I pazienti devono essere raccomandato di contattare immediatamente i loro medici quando sono a conoscenza di un potenziale sintomo tromboembolico (ad esempio gonfiore doloroso di una gamba, improvviso dolore al petto, dispnea). La malattia coronarica (CAD) Non ci sono prove da studi randomizzati controllati di beneficio cardiovascolare con l'uso di estrogeni coniugati e medrossiprogesterone acetato (MPA). Due grandi studi clinici (WHI e HERS cioè Heart and Estrogen / progestin Replacement Study) hanno mostrato un possibile aumento del rischio di morbilità cardiovascolare nel primo anno di terapia e nessun beneficio complessivo. Per altri tipi di TOS ci sono solo dati limitati da studi randomizzati controllati riguardanti gli effetti sulla morbilità e mortalità cardiovascolare. Pertanto, non è chiaro se questi dati si possano estendere anche ad altri prodotti HRT. Un ampio studio clinico randomizzato (WHI) trovato, come risultato secondario, un aumentato rischio di ictus ischemico in donne sane durante il trattamento con estrogeni coniugati combinati e MPA. Per le donne che non fanno uso di terapia ormonale sostitutiva, si stima che il numero di casi di ictus che si verificano nel corso di un periodo di 5 anni è di circa 3 per 1000 donne di età compresa tra 50-59 e 11 per 1000 donne di età compresa 60-69 anni. Si stima che per le donne che fanno uso di estrogeni coniugati e MPA per 5 anni, il numero di casi aggiuntivi sarà compreso tra 0 e 3 (miglior stima = 1) per 1000 donne di 50-59 anni e tra 1 e 9 (miglior stima = 4) per 1000 utenti di età compresa tra 60-69 anni. Non è noto se l'aumento del rischio si estende anche ad altri prodotti HRT. A lungo termine (almeno 5 a 10 anni) l'uso di prodotti per la TOS con soli estrogeni in donne isterectomizzate è stato associato ad un aumentato rischio di cancro ovarico In alcuni studi epidemiologici. Non è chiaro se l'uso a lungo termine della terapia ormonale sostitutiva combinata conferisce un rischio diverso da quello presente con estrogeni da solo. пїЅ estrogeni possono causare ritenzione idrica, e quindi i pazienti con disfunzione renale o cardiaca devono essere osservati con attenzione. Pazienti con insufficienza renale terminale devono essere strettamente osservate poiché ci si aspetta che il livello di principi attivi di Fematrix circolante è aumentata. пїЅ Donne con preesistente ipertrigliceridemia devono essere attentamente monitorate durante la sostituzione estrogenica o la terapia ormonale sostitutiva, in quanto rari casi di importanti aumenti dei trigliceridi plasmatici e conseguente pancreatite sono stati riportati con la terapia estrogenica in questa condizione. пїЅ estrogeni aumentano vincolante della tiroide globulina (TBG), che porta ad un aumento in circolo dell'ormone tiroideo totale, misurato dallo iodio legato alle proteine ​​(PBI), i livelli di T4 (metodo su colonna o dosaggio radioimmunologico) o livelli di T3 (via radio-immunologico). La captazione di T3 è diminuito, riflettendo l'aumento di TBG. Le concentrazioni di T4 e T3 non sono modificate. Altre proteine ​​leganti possono essere aumentate nel siero, cioè corticoidi globulina legante (CBG), il sesso - globulina legante gli ormoni (SHBG) che porta ad un aumento dei livelli circolanti di corticosteroidi e steroidi sessuali, rispettivamente. Le concentrazioni degli ormoni liberi o biologicamente attivi sono invariati. Altre proteine ​​plasmatiche possono essere aumentate (substrato angiotensinogeno / renina, alfa-1-antitripsina, ceruloplasmina). пїЅ vi è alcuna prova conclusiva di miglioramento della funzione cognitiva. Ci sono alcune prove dalla studio WHI di aumento del rischio di probabile demenza in donne che iniziano con continuo combinato CEE e MPA dopo l'età di 65 anni Non è noto se i risultati si applicano alle giovani donne in post-menopausa o altri prodotti per la TOS. пїЅ Le donne che possono essere a rischio di gravidanza devono essere avvisati di aderire a metodi contraccettivi non ormonali. 4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione Il metabolismo degli estrogeni può essere aumentato dall'uso concomitante di sostanze note per indurre gli enzimi che metabolizzano i farmaci, particolarmente il citocromo P450, come gli anticonvulsivanti (es. Fenobarbital, fenitoina, carbamazepina) e gli antinfettivi (rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz ). - Ritonavir e nelfinavir, sebbene siano noti come forti inibitori, presentano, al contrario proprietà inducenti quando usati in concomitanza con ormoni steroidei. - Le preparazioni erboristiche contenenti erba di San Giovanni (Hypericum perforatum) possono indurre il metabolismo di estrogeni e progestinici. - Clinicamente un aumento del metabolismo di estrogeni e progestinici può determinare effetti e cambiamenti nel profilo di sanguinamento uterino è diminuito. - Alla somministrazione transdermica, l'effetto di primo passaggio del fegato è evitato e, in tal modo, gli estrogeni per via transdermica applicate potrebbero essere meno colpiti rispetto ormoni orali induttori enzimatici. 4.6 Gravidanza e allattamento Fematrix non è indicato durante la gravidanza. In caso di gravidanza durante il trattamento con Fematrix, il trattamento deve essere sospeso immediatamente. I risultati della maggior parte degli studi epidemiologici relativi alle involontario esposizione del feto agli estrogeni non indicano effetti teratogeni o fetotossici. Fematrix non è indicato durante l'allattamento 4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari Fematrix non influisce sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. 4.8 Effetti indesiderati Reazioni al sito di applicazione per le patch Alcuni pazienti esperienza lievi e transitori eritema locale al sito di applicazione con o senza prurito; questo di solito scompare rapidamente sulla rimozione del patch. The incidenza complessiva di irritazione cerotto generale negli studi clinici è inferiore al 5%. In uno studio clinico eritema 3% di 102 pazienti ha mostrato ben definito (scala Draize) 30 minuti dopo la rimozione del cerotto. Non sono stati riportati casi di danni permanenti alla pelle. Se inaccettabili effetti collaterali topici fanno verificarsi l'interruzione del trattamento deve essere considerata. I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati con Fematrix 80 e / o di altre terapie di estrogeni / progestinici: classificazione sistemica organica MedDRA Secondo le prove di un gran numero di studi epidemiologici e uno studio randomizzato, controllato con placebo, iniziativa di salute delle donne (WHI), il rischio complessivo di cancro al seno aumenta con l'aumentare della durata d'uso HRT in utilizzatrici in atto o recenti. Per soli estrogeni, le stime di rischio relativo (RR) da una rianalisi dei dati originali da 51 studi epidemiologici (in cui & gt; 80% era in HRT con soli estrogeni) e dallo studio epidemiologico Million Women Study (MWS) sono simili a 1,35 (95% CI 1.21 пїЅ 1.49) e 1.30 (95% CI 1.21 пїЅ 1.40), rispettivamente. Per estrogeno più progestinico TOS combinata, numerosi studi epidemiologici hanno riportato un rischio complessivo più elevato di tumore al seno che con soli estrogeni. Il MWS ha riportato che, rispetto ai non utenti, l'uso di vari tipi di terapia ormonale sostitutiva combinata estro-progestinica era associato ad un più alto rischio di cancro al seno (RR = 2.00, 95% CI: 1.88 пїЅ 2.12) rispetto all'uso dei soli estrogeni (RR = 1.30, 95% CI: 1.21 пїЅ 1,40) o l'uso di tibolone (RR = 1.45; 95% CI 1,25-1,68). Lo studio WHI ha riportato una stima del rischio di 1,24 (95% CI 1.01 пїЅ 1.54) dopo 5,6 anni di uso di estrogeni-progestinici TOS combinata (CEE + MPA) in tutte le utilizzatrici rispetto al placebo. I rischi assoluti calcolati dagli studi MWS e WHI sono presentati di seguito: Il MWS ha stimato, dalla media nota di carcinoma mammario nei paesi sviluppati, che: - Per le donne che non utilizzano la terapia ormonale sostitutiva, circa 32 ogni 1000 sono tenuti ad avere il cancro al seno diagnosticati di età compresa tra i 50 ei 64 anni. - Per 1000 utenti attuali o recenti della terapia ormonale sostitutiva, il numero di casi addizionali durante il corrispondente periodo sarà - Per gli utenti di soli estrogeni terapia sostitutiva пїЅ tra 0 e 3 (miglior stima = 1.5) per l'uso di 5 anni пїЅ tra 3 e 7 (miglior stima = 5) per l'uso di 10 anni. - Per gli utenti di estrogeno più progestinico TOS combinata, пїЅ tra 5 e 7 (miglior stima = 6) per 5 anni di utilizzo пїЅ tra i 18 ei 20 (miglior stima = 19) per l'uso di 10 anni. Lo studio WHI ha stimato che dopo 5,6 anni di follow-up di donne di età compresa tra i 50 ei 79 anni tra, ulteriori 8 casi di carcinoma mammario invasivo sarebbero dovuti alla estro-progestinica terapia ormonale sostitutiva combinata (CEE + MPA) su 10.000 donne anni. Secondo i calcoli dai dati dello studio, si stima che: - Per 1000 donne nel gruppo placebo, пїЅ circa 16 casi di carcinoma mammario invasivo sarebbero diagnosticati in 5 anni. - Per 1000 donne che hanno utilizzato estrogeni + progestinico TOS combinata (CEE + MPA), il numero di casi addizionali sarebbe пїЅ tra 0 e 9 (miglior stima = 4) per 5 anni di utilizzo. Il numero di casi addizionali di cancro al seno nelle donne che fanno uso di terapia ormonale sostitutiva è sostanzialmente simile per le donne che iniziano la TOS indipendentemente dall'età di inizio d'uso (di età compresa tra 45-65 tra) (vedere paragrafo 4.4). Nelle donne con utero intatto, il rischio di iperplasia endometriale e carcinoma endometriale aumenta con l'aumentare della durata d'uso di estrogeni non bilanciati. Secondo i dati di studi epidemiologici, la migliore stima del rischio è che per le donne che non utilizzano la terapia ormonale sostitutiva, circa 5 ogni 1000 sono tenuti ad avere diagnosi di carcinoma endometriale di età compresa tra 50 e 65. A seconda della durata della dose di trattamento e di estrogeni tra , l'aumento del rischio di carcinoma endometriale tra gli utenti di estrogeni senza opposizione varia da 2 a 12 volte maggiore rispetto ai non utilizzatori. L'aggiunta di un progestinico alla terapia con soli estrogeni riduce di molto questo aumento del rischio. Altre reazioni avverse sono state riportate in associazione al trattamento con estrogeni / progestinici: - Estrogeno-dipendente neoplasie benigne e maligne, per esempio tumore endometriale. - Tromboembolismo venoso, cioè gamba profonda o trombosi venosa pelvica ed embolia polmonare, è più frequente tra i consumatori di terapia ormonale sostitutiva che tra i non-utenti. Per ulteriori informazioni, vedere la sezione 4.3 Controindicazioni e 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego. - Probabile demenza (vedi paragrafo 4.4) 4.9 Sovradosaggio Questo non è probabilmente dovuto alla modalità di somministrazione. Se è necessario interrompere l'erogazione allora la patch può essere rimosso e livelli di estradiolo nel plasma cadrà rapidamente. 5. PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE 5.1 Proprietà farmacodinamiche Il principio attivo, sintetico 17? - estradiol, È chimicamente e biologicamente identico all'estradiolo endogeno umano. Esso sostituisce la perdita di produzione di estrogeni nelle donne in menopausa, e allevia i sintomi della menopausa. Gli estrogeni prevengono la perdita ossea dopo la menopausa o dopo ovariectomia. Informazioni sugli studi clinici пїЅ sollievo dei sintomi da carenza di estrogeni e modelli di sanguinamento - Sollievo dei sintomi della menopausa è stato raggiunto durante le prime settimane di trattamento. - Nelle donne trattate con Fematrix 80 patch e tablet progestinici, regolare emorragia da sospensione si è verificato in circa il 90%, con una durata media di 6,8 giorni. Emorragia da sospensione di solito iniziato il giorno dell'ultima pillola della fase di progestinico. sanguinamento e / o spotting break-through è apparso nel 3% delle donne. L'amenorrea (nessun sanguinamento o spotting) si è verificata in circa il 5% dei pazienti nel mese 6 di trattamento. Prevenzione dell'osteoporosi - La mancanza di estrogeni in menopausa è associata ad un aumento del turnover osseo e il declino della massa ossea. L'effetto degli estrogeni sulla densità minerale ossea è dose-dipendente. Protezione sembra essere efficace finché si continua il trattamento. Dopo l'interruzione della terapia ormonale sostitutiva, la massa ossea si perde a un tasso simile a quello delle donne non trattate. - Prove da WHI e studi di meta-analisi mostra che l'uso corrente di terapia ormonale sostitutiva, da solo o in combinazione con un progestinico пїЅ dato prevalentemente donne sane пїЅ riduce il rischio di anca, vertebrali, e altre fratture osteoporotiche. HRT può anche prevenire le fratture in donne con bassa densità ossea e / o osteoporosi conclamata, ma l'evidenza di ciò è limitato. - Dopo due anni di trattamento con Fematrix 80, l'aumento lombare della densità minerale ossea (BMD) era 6,54%. La percentuale di donne che hanno mantenuto o acquisito BMD nella zona lombare durante il trattamento è stata del 96%. 5.2 Proprietà farmacocinetiche Caratteristiche generali del principio attivo: Estradiolo è assorbito dal cerotto attraverso lo strato corneo e consegnati sistemica ad un tasso basso ma costante per tutto il periodo di applicazione (da 3 a 4 giorni). La consegna stimata di estradiolo è di circa 80 microgrammi al giorno per Fematrix 80. I metaboliti non coniugati e coniugati primari sono estrone e solfato di estrone. Questi metaboliti possono contribuire all'effetto estrogeni, sia direttamente che dopo la conversione in estradiolo. Gli estrogeni sono escreti nella bile e riassorbiti dall'intestino. Durante questo ciclo enteroepatico gli estrogeni sono ripartiti. Gli estrogeni sono escreti nelle urine come glucuronide e solfato di composti biologicamente inattivi (da 90 a 95%), o nelle feci (da 5 a 10%), per lo più non coniugata. Gli estrogeni sono escreti nel latte materno. Le concentrazioni di estradiolo nel plasma allo stato stazionario sono state dimostrate nel range di C min è 34 pg / ml e la C max è di 62 pg / ml per la patch Fematrix 80 (compresi i livelli basali) e questi sono mantenuti per tutto l'intervallo di dose (per un massimo di quattro giorni). tasso di assorbimento può variare tra i singoli pazienti. Dopo la rimozione dell'ultimo cerotto estradiolo plasma e estrone concentrazioni ritorno ai valori basali in meno di 24 ore. La metà del terminale mediana 5.3 Dati preclinici di sicurezza dosi sovrafisiologici (overdose prolungate) di estradiolo sono stati associati con l'induzione di tumori negli organi bersaglio estrogeno-dipendenti di tutte le specie di roditori testate. In studi a lungo termine, dosi somministrate ai ratti e topi sono stati sufficienti a produrre cambiamenti ormonali-mediata, ma non ha fornito potenziale tumorogenicità. 6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE 6.1 Elenco degli eccipienti adesivo acrilico (Dow Corning MG-0560) addensante acrilico (Acrysol 33) Fematrix 80 Patch Utilizzare eDrugSearch per controllare Fematrix 40 Patch risultati del confronto prezzo inferiore e leggere verificate Fematrix 40 recensioni di patch prima di acquistare Fematrix 40 Patch on-line. Basta fare clic sul pulsante "Acquista ora" o la "Farmacia Logo" per comprare Fematrix 40 Patch online da uno dei nostri farmacie canadesi licenza. * Per raffinare la tua Fematrix 40 prezzo Patch ricerca confronto ulteriormente cliccare sul "Tutto, marca o generico" scheda in modo da poter vedere tutti i prezzi Patch Fematrix 40 situati all'interno del nostro database. 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Agisce aumentando rilassamento della muscolatura liscia con ossido nitrico, una sostanza chimica che è normalmente rilasciato in risposta alla stimolazione sessuale. Questo rilassamento della muscolatura liscia permette un aumento del flusso sanguigno in alcune aree del pene, che porta ad una costruzione. Sildenafil viene usato per il trattamento della disfunzione erettile (impotenza) negli uomini e di ipertensione arteriosa polmonare. Sildenafil può essere utilizzato anche per altri scopi non elencate sopra. Dosaggio e direzioni La dose raccomandata è di 50 mg. Si è preso circa 0,5-1 ora prima dell'attività sessuale. Non prenda Viagra più di una volta al giorno. Un pasto ricco di grassi possono ritardare il tempo degli effetti di questa droga. Cercate di non mangiare pompelmo o succo di pompelmo se è in trattamento con Sildenafil. Precauzioni Prima di iniziare a prendere il citrato di Sildenafil. il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Persone anziane possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Viagra è controindicato nei pazienti che assumono altre medicine per curare impotenza o utilizzando un farmaco per il nitrato di dolore toracico o problemi cardiaci. Il farmaco non deve essere assunto da donne e bambini, così come nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono mal di testa, rossore, bruciore di stomaco, naso chiuso, sensazione di testa vuota, capogiri o diarrea. Una grave reazione allergica a questo farmaco è molto rara, ma richiedere immediatamente assistenza medica se si verifica. Molte persone che fanno uso di questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Nel caso in cui dovessero manifestarsi effetti collaterali non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Questo farmaco non deve essere usato con i nitrati e droghe ricreative chiamato "poppers" contenenti nitrito di amile o di butile; farmaci alfa-bloccanti; altri farmaci per l'impotenza; farmaci di alta pressione sanguigna, ecc Consultare il proprio medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Viagra viene utilizzato come necessario, quindi è improbabile che siano su un programma di dosaggio. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.




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