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Ceftin (Nelabocin) Ceftin è usato nel trattamento di infezioni batteriche (sinus, pelle, polmoni, tratto urinario, orecchie e gola). Può anche essere usato per trattare la malattia di Lyme e la gonorrea. Ceftin è una cefalosporina di antibiotico. Agisce interferendo con la formazione della parete cellulare dei batteri in modo che la rottura della parete, con conseguente morte dei batteri. Utilizzare Ceftin come indicato dal vostro medico. Prendere Ceftin per bocca, con o senza cibo. Ingoiare Ceftin intero. Non rompere, schiacciare o masticare prima di ingoiare. Ceftin funziona meglio se si è preso al tempo stesso ogni giorno. Per eliminare completamente l'infezione, prendere Ceftin per l'intero corso del trattamento. Continua a prenderlo, anche se si sente meglio in pochi giorni. Se si dimentica una dose di Ceftin, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Ceftin. Conservare Ceftin a temperatura ambiente, tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Ceftin fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Ingrediente attivo: Cefuroximaxetil. NON usare Ceftin se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Ceftin o per qualsiasi altro antibiotico cefalosporine (ad esempio, cefalexina, Cefprozil). Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Dire al vostro fornitore di cure mediche se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze in caso di diarrea, allo stomaco o un'infezione intestinale, o un problema di coagulazione del sangue se ha avuto una reazione allergica grave (ad esempio, grave rash, orticaria, difficoltà respiratorie, vertigini) ad un antibiotico penicillina (ad esempio, amoxicillina) o altri antibiotici beta-lattamici (ad esempio, imipenem). Alcuni farmaci possono interagire con Ceftin. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Aminoglicosidi (per esempio, gentamicina), ciclosporina, diuretici (ad esempio, furosemide, idroclorotiazide), o altri farmaci che colpiscono i reni perché gli effetti collaterali, come la tossicità renale, si possono verificare contraccettivi ormonali (ad esempio, pillole anticoncezionali) perché la loro efficacia può essere diminuita da Ceftin. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Ceftin può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Rivolgersi al proprio medico se mal di stomaco o crampi, diarrea grave, o feci sanguinolente si verificano durante il trattamento o entro alcuni mesi dopo il trattamento con Ceftin. Non trattare la diarrea senza aver prima consultato il medico. La tavoletta e sospensione orale forme di Ceftin non sono equivalenti. Non sostituire uno per l'altro. Ceftin funziona solo contro i batteri; non trattare le infezioni virali (ad esempio, il comune raffreddore). Assicurarsi di utilizzare Ceftin per l'intero corso del trattamento. Se non lo fai, la medicina non può chiarire completamente l'infezione. I batteri potrebbero anche diventare meno sensibili a questo o ad altri farmaci. Ciò potrebbe rendere l'infezione più difficili da trattare in futuro. A lungo termine o l'uso ripetuto di Ceftin può causare una seconda infezione. Informi il medico se si verificano segni di una seconda infezione. Il farmaco può avere bisogno di essere modificati per trattare questo. I pazienti diabetici - Ceftin può causare i risultati di alcuni test per il glucosio nelle urine ad essere sbagliato. Chiedete al vostro medico prima di modificare la propria dieta e la dose del farmaco per il diabete. controllo delle nascite ormonale (ad esempio, pillole anticoncezionali) non può funzionare così mentre si sta utilizzando Ceftin. Per prevenire la gravidanza, utilizzare un modulo aggiuntivo di controllo delle nascite (ad esempio, preservativi). Le prove di laboratorio, tra cui la funzionalità epatica, la funzione renale, e conta completa delle cellule del sangue, possono essere effettuati durante l'utilizzo Ceftin. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Ceftin non deve essere usato nei bambini di età 3 mesi; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Ceftin durante la gravidanza. Ceftin si trova nel latte materno. Non allattare durante il trattamento con Ceftin. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Diarrea / feci molli; nausea; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); sangue nelle feci; modificare la quantità di urina; urine scure; ecchimosi o sanguinamento; fatica; febbre; convulsioni; diarrea grave; crampi allo stomaco / dolore; irritazione vaginale o di scarico; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche neomicina solfato Per ridurre lo sviluppo di batteri resistenti ai farmaci e mantenere l'efficacia delle compresse neomicina solfato e altri farmaci antibatterici, compresse neomicina solfato deve essere utilizzato solo per trattare o prevenire le infezioni che hanno dimostrato o fortemente sospettati di essere causate da batteri. L'assorbimento sistemico di neomicina avviene a seguito di somministrazione orale o reazioni tossiche possono verificarsi. I pazienti trattati con neomicina dovrebbero essere tenuti sotto osservazione clinica a causa della potenziale tossicità associata con il loro uso. NEUROTOSSICITÀ (COMPRESI ototossicità) e nefrotossicità DOPO L'UTILIZZO ORALE di neomicina solfato sono stati riportati, anche se usato in dosi consigliate. Il potenziale di nefrotossicità, PERMANENTE ototossicità UDITIVO bilaterali e VOLTE VESTIBOLARE tossicità è presente in pazienti con normale funzione renale, se trattati con dosi più elevate di neomicina e / o per periodi più lunghi di quanto raccomandato. Seriale, vestibolare e test audiometrici, nonché test di funzionalità renale, deve essere eseguita (specialmente in pazienti ad alto rischio). Il rischio di nefrotossicità e ototossicità è maggiore nei pazienti con funzionalità renale compromessa. Ototossicità è spesso in ritardo nell'inizio e pazienti in via di sviluppo danno cocleare non avrà sintomi durante la terapia per avvertirli di sviluppare la distruzione del nervo ottavo e sordità totale o parziale, può verificarsi molto tempo dopo la neomicina è stato interrotto. il blocco neuromuscolare e paralisi respiratoria sono stati riportati in seguito all'uso orale di neomicina. La possibilità del verificarsi di blocco neuromuscolare e paralisi respiratoria dovrebbe essere presa in considerazione se neomicina viene somministrato, in particolare per i pazienti trattati con anestetici, neuromuscolari, quali tubocurarina, succinilcolina, decametonio, o in pazienti trattati con massicce trasfusioni di sangue citrato anticoagulante blocco. In caso di blocco, sali di calcio può invertire questi fenomeni, ma di assistenza respiratoria meccanica può essere necessario. L'uso concomitante e / o sequenziale sistemica, orale o topica di altri aminoglicosidi, tra cui paromomycin e altri farmaci potenzialmente nefrotossici e / o neurotossici, come bacitracina, cisplatino, vancomicina, amfotericina B, polimixina B, colistina e viomicina, dovrebbe essere evitato perché la tossicità possono essere additivi. Altri fattori che aumentano il rischio di tossicità sono l'età avanzata e la disidratazione. L'uso concomitante di neomicina con diuretici potenti quali acido etacrinico o furosemide dovrebbe essere evitato, dal momento che alcuni diuretici da soli possono causare ototossicità. Inoltre, quando somministrato per via endovenosa, diuretici possono aumentare la tossicità neomicina alterando la concentrazione di antibiotico nel siero e nel tessuto. Neomicina solfato Descrizione Neomicina solfato compresse USP, per la somministrazione orale, contiene neomicina che è un antibiotico provenienti dai prodotti metabolici del actinomycete Streptomyces fradiae. Strutturalmente, neomicina solfato può essere rappresentata come segue: Chimicamente, è O -2,6-diammino-2,6-dideoxy - & alpha; - D-glucopyranosyl - (1 & rarr; 3) - O - & beta; - D-ribofuranosyl - (1 & rarr; 5) - O - [2 , 6 - diamino - 2,6 - dideossi - & alfa; - D - glucopiranosil - (1 & rarr; 4)] - 2 - desossi - D - streptamine. La neomicina B è identico tranne che il & alpha; - D-glucopiranosil residuo nella frazione neobiosamine è & beta; - L-idopyranosyl. Ogni compressa contiene 500 mg neomicina solfato (equivalenti a 350 mg di base neomicina). Ingredienti inattivi: lattosio anidro, povidone, stearato di calcio, e alcol. Neomicina solfato di sodio - Farmacologia Clinica Neomicina solfato è scarsamente assorbito dal tratto gastrointestinale normale. La piccola frazione assorbita si distribuisce rapidamente nei tessuti ed è escreto per via renale in linea con il livello di funzione renale. La parte non assorbita di farmaco (circa il 97%) viene eliminato immodificato nelle feci. La crescita di molti batteri intestinali viene rapidamente soppressa dopo somministrazione orale di neomicina solfato, con la soppressione persistente per 48 a 72 ore. lieviti non patogeni e ceppi resistenti di tanto in tanto Enterobacter aerogenes (ex aerogenes Aerobacter) sostituiscono i batteri intestinali. Come con altri aminoglicosidi, la quantità di neomicina sistemici trasferito ai tessuti aumenta cumulativamente con ciascuna dose ripetuta somministrata fino a raggiungere uno stato stazionario. Le funzioni renali come il percorso di escrezione primario e il sito di legame del tessuto, con la più alta concentrazione trovata nella corteccia renale. Con dosaggi ripetuti, progressivo accumulo si verifica anche nella parte interna dell'orecchio. Rilascio di neomicina tessuto-bound avviene lentamente nel corso di un periodo di diverse settimane dopo la somministrazione è stato interrotto. Studi di legame proteico hanno dimostrato che il grado di legame proteico aminoglicosidi è basso e, a seconda dei metodi utilizzati per il test, ciò può essere compreso tra 0% e 30%. Microbiologia In vitro hanno dimostrato che neomicina è battericida ed agisce inibendo la sintesi delle proteine ​​nelle cellule batteriche sensibili. E 'efficace in primo luogo contro i bacilli gram-negativi, ma ha una certa attività contro gli organismi gram-positivi. Neomicina è attivo in vitro contro Escherichia coli e del gruppo Klebsiella-Enterobacter. La neomicina non è attivo contro flora intestinale anaerobica. Se è necessario il test di sensibilità, utilizzando un disco di 30 mcg, gli organismi che producono zone di maggiore o 16 millimetri sono considerati sensibili. organismi resistenti producono zone pari o inferiori a 13 mm. Le zone superiori a 13 mm e inferiore a 16 mm indicano sensibilità intermedia. Indicazioni e impiego per la neomicina solfato Per ridurre lo sviluppo di batteri resistenti ai farmaci e mantenere l'efficacia delle compresse neomicina solfato e altri farmaci antibatterici, compresse neomicina solfato deve essere utilizzato solo per trattare o prevenire le infezioni che hanno dimostrato o fortemente sospettati di essere causate da batteri sensibili. Quando la cultura e l'informazione la suscettibilità sono disponibili, essi devono essere considerati nella scelta o modificare la terapia antibatterica. In assenza di tali dati, modelli di epidemiologia e di sensibilità locali possono contribuire alla selezione empirica della terapia. Soppressione dei batteri intestinali compresse neomicina solfato sono indicati come terapia aggiuntiva, come parte di un regime per la soppressione della normale flora batterica dell'intestino, ad esempio preparazione preoperatoria dell'intestino. Viene somministrato in concomitanza con base rivestimento enterico eritromicina (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). Epatica Coma (Portal-sistemica Encefalopatia) Neomicina solfato ha dimostrato di essere efficace nella terapia aggiuntiva coma epatico per riduzione dei batteri ammoniaca formano nel tratto intestinale. La successiva riduzione dell'ammoniaca sangue ha consentito di migliorare neurologico. Controindicazioni Neomicina solfato preparazioni orali sono controindicati in presenza di occlusione intestinale e in individui con una storia di ipersensibilità al farmaco. I pazienti con una storia di ipersensibilità o reazioni tossiche gravi ad altri aminoglicosidi possono avere una sensibilità trasversale alla neomicina. Neomicina solfato preparazioni orali sono controindicati nei pazienti con malattia gastrointestinale infiammatorie o ulcerosa a causa del potenziale per una maggiore assorbimento gastrointestinale di neomicina. Avvertenze Ulteriori manifestazioni di neurotossicità possono includere intorpidimento, formicolio della pelle, spasmi muscolari e convulsioni. Il rischio di perdita dell'udito continua dopo la sospensione del farmaco. Aminoglicosidi possono causare danno fetale quando somministrato a donne in gravidanza. antibiotici aminoglicosidici attraversano la placenta e ci sono stati diversi casi di totale irreversibile sordità congenita bilaterale nei bambini le cui madri hanno ricevuto streptomicina durante la gravidanza. Anche se gravi effetti collaterali a feto o neonato non sono stati segnalati nel trattamento di donne in gravidanza con altri aminoglicosidi, il potenziale di danno esiste. Non sono stati condotti studi sulla riproduzione animale di neomicina. Se neomicina viene utilizzato durante la gravidanza, o se la paziente rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, il paziente deve essere informata dei potenziali rischi per il feto. Precauzioni Generale La prescrizione compresse neomicina solfato, in assenza di una infezione batterica provata o fortemente sospetta o indicazione profilattica difficilmente fornire beneficio per il paziente e aumenta il rischio di sviluppo di batteri resistenti ai farmaci. Come con altri antibiotici, l'uso di neomicina orale può determinare una crescita eccessiva di organismi non sensibili, in particolare funghi. In questo caso, la terapia deve istituire un appropriato. Neomicina è rapidamente e quasi completamente assorbito dalle superfici del corpo (ad eccezione della vescica urinaria) dopo l'irrigazione locale e quando applicato localmente in associazione con procedure chirurgiche. Ritardata insorgenza sordità irreversibile, insufficienza renale e la morte a causa di blocco neuromuscolare (indipendentemente dallo stato della funzione renale) sono stati segnalati dopo l'irrigazione di piccole e grandi campi chirurgici con piccole quantità di neomicina. è stata dimostrata un'allergia crociata tra aminoglicosidi. Gli aminoglicosidi deve essere usato con cautela nei pazienti con disturbi muscolari, come miastenia grave o parkinsonismo dal momento che questi farmaci possono aggravare la debolezza muscolare a causa del loro potenziale effetto curarosimile sulla giunzione neuromuscolare. Piccole quantità di neomicina somministrato per via orale vengono assorbiti attraverso la mucosa intestinale intatte. Ci sono state molte segnalazioni in letteratura di nefrotossicità e / o ototossicità con l'uso orale di neomicina. Se insufficienza renale si sviluppa durante la terapia orale, occorre tenere in considerazione la riduzione del dosaggio del farmaco o la sospensione della terapia. Una dose neomicina orale di 12 grammi al giorno produce una sindrome da malassorbimento per una varietà di sostanze, incluso il grasso, azoto, colesterolo, carotene, glucosio, xilosio, lattosio, sodio, calcio, cianocobalamina e ferro. La somministrazione orale aumenta neomicina escrezione fecale degli acidi biliari e riduce l'attività della lattasi intestinale. Informazioni per il paziente I pazienti devono essere informati che i farmaci antibatterici, tra cui compresse neomicina solfato deve essere utilizzato solo per trattare le infezioni batteriche. Non trattare le infezioni virali (ad esempio, il comune raffreddore). Quando le compresse neomicina solfato sono prescritti per il trattamento di una infezione batterica, i pazienti devono essere avvertiti che, anche se è comune a sentirsi meglio nelle prime fasi del ciclo di terapia, il farmaco deve essere assunto esattamente come indicato. Saltare dosi o non completare il ciclo completo di terapia può (1) diminuire l'efficacia del trattamento immediato e (2) aumentare la probabilità che i batteri si sviluppano resistenza e non sarà curabile con compresse neomicina solfato o altri farmaci antibatterici in futuro. Prima di somministrare i farmaci, i pazienti oi loro familiari devono essere informati dei possibili effetti tossici sul dell'ottavo nervo. La possibilità di aumenti di tossicità acuta nei neonati e nei neonati prematuri. Test di laboratorio Pazienti con insufficienza renale possono sviluppare livelli ematici neomicina tossico, a meno dosi siano adeguatamente regolati. Se si sviluppa insufficienza renale durante il trattamento, il dosaggio deve essere ridotto o l'antibiotico interrotto. Per evitare nefrotossicità e danni al sistema nervoso ottava associati con alte dosi e trattamenti prolungati, il seguente dovrebbe essere eseguito prima e periodicamente durante la terapia: analisi delle urine per una maggiore escrezione di proteine, diminuito peso specifico, getta e le cellule; test di funzionalità renale, come creatinina sierica, azotemia o la clearance della creatinina; test del nervo vestibulocochlearis funzione (ottavo nervo cranico). Serial, vestibolare e test audiometrici devono essere eseguiti (specialmente nei pazienti ad alto rischio). Dal momento che i pazienti anziani possono avere una ridotta funzionalità renale che può non essere evidente nei risultati dei test di screening di routine come BUN o della creatinina sierica, clearance della creatinina una determinazione può essere più utile. Interazioni farmacologiche Si deve usare cautela in uso concomitante o serie di altri farmaci neurotossici e / o nefrotossici a causa della eventuale potenziamento del nefrotossicità e / o ototossicità di neomicina (vedi AVVERTENZE in scatola). L'attenzione dovrebbe anche essere presa in uso concomitante o serie di altri aminoglicosidi e polimixina perché possono migliorare neomicina & rsquo; s nefrotossicità e / o ototossicità e potenziare neomicina solfato & rsquo; s blocco neuromuscolare effetti. neomicina orale inibisce l'assorbimento gastrointestinale della penicillina V, la vitamina B-12 per via orale, metotressato e 5-fluorouracile. L'assorbimento gastrointestinale di digossina sembra anche essere inibita. Pertanto, i livelli sierici di digossina devono essere monitorati. Oral neomicina solfato può aumentare l'effetto di cumarina in anticoagulanti diminuendo la vitamina K disponibilità. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Non ci sono studi sugli animali a lungo termine sono stati effettuati con neomicina solfato per valutare il potenziale o compromissione della fertilità cancerogene o mutagene. Gravidanza categoria D Le madri che allattano Non è noto se la neomicina sia escreto nel latte umano, ma ha dimostrato di essere escreto nel latte di mucca dopo una singola iniezione intramuscolare. Altri aminoglicosidi hanno dimostrato di essere escreto nel latte materno. A causa del potenziale di reazioni avverse gravi dai aminoglicosidi nei lattanti, si deve decidere se interrompere l'allattamento o interrompere il farmaco, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre. uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia di orale neomicina solfato nei pazienti con meno di 18 anni di età non sono state stabilite. Se il trattamento di un paziente meno di 18 anni di età è necessario, neomicina deve essere utilizzato con cautela e il periodo di trattamento non deve superare due settimane a causa di assorbimento dal tratto gastrointestinale. Reazioni avverse Le reazioni avverse più comuni per via orale neomicina solfato sono nausea, vomito e diarrea. La "sindrome da malassorbimento", caratterizzata da un aumento del grasso fecale, riduzione carotene siero e cadere in assorbimento xilosio è stata riportata con terapia prolungata. Nefrotossicità, ototossicità e il blocco neuromuscolare sono stati riportati (vedi AVVERTENZE scatolati e sezioni PRECAUZIONI). sovradosaggio A causa del basso assorbimento, è improbabile che il sovradosaggio acuto si sarebbe verificato con orale neomicina solfato. Tuttavia, la somministrazione prolungata potrebbe causare sufficienti livelli del farmaco sistemici per la produzione di neurotossicità, ototossicità e / o nefrotossicità. L'emodialisi rimuoverà neomicina solfato dal sangue. Neomicina solfato Dosaggio e somministrazione Per minimizzare il rischio di tossicità, usare la dose più bassa possibile e il periodo di trattamento più breve possibile per controllare la condizione. Il trattamento per periodi più lunghi di due settimane non è raccomandato. Per l'utilizzo come coadiuvante nella gestione di coma epatico, la dose raccomandata è da 4 a 12 grammi al giorno riportato nel seguente schema: Ritirare proteine ​​dalla dieta. Evitare l'uso di diuretici. Dare una terapia di supporto, compresi i prodotti sanguigni, come indicato. Dare compresse neomicina solfato a dosi di 4 a 12 grammi di neomicina solfato al giorno (da otto a 24 compresse) in dosi frazionate. Il trattamento deve essere continuato per un periodo di cinque o sei giorni, durante i quali la proteina tempo dovrebbe essere restituito incrementale alla dieta. Se i farmaci meno potenzialmente tossici non possono essere utilizzati per l'insufficienza epatica cronica, neomicina in dosi fino a quattro grammi al giorno (otto compresse al giorno) può essere necessario. Il rischio per lo sviluppo di tossicità neomicina indotta aumenta progressivamente quando il trattamento deve essere estesa a preservare la vita di un paziente con encefalopatia epatica che non è riuscito a rispondere pienamente. Frequente monitoraggio periodico di questi pazienti per accertare la presenza di tossicità da farmaco è obbligatoria (vedi PRECAUZIONI). Inoltre, le concentrazioni sieriche neomicina devono essere monitorati per evitare livelli potenzialmente tossici. I vantaggi per il paziente devono essere soppesati rispetto ai rischi di nefrotossicità, ototossicità permanente e blocco neuromuscolare seguito l'accumulo di neomicina nei tessuti. Preoperatoria profilassi per la chirurgia elettiva del colon-retto Qui di seguito è un esempio di un regime di preparazione intestinale consigliato. Un tempo chirurgico proposto 08:00 è stato usato. Pre-op Giorno 3: residuo minimo o dieta liquida chiaro. Bisacodyl, 1 compressa per via orale a 06:00 Pre-op 2 ° giorno: residuo minimo o dieta liquida chiaro. Solfato di magnesio, 30 ml, soluzione al 50% (15 g) per via orale a 10:00 02:00 e 18:00 clistere a 19:00 e 20:00 Pre-op 1 ° giorno: dieta liquida trasparente. Supplementare (IV) di fluidi a seconda delle necessità. Solfato di magnesio, 30 ml, soluzione al 50% (15 g) per via orale alle ore 10:00 e 14:00 neomicina solfato (1 g) e la base di eritromicina (1 g) per via orale alle 1:00 pm 2:00 e 11: 12:00 No clistere. Giorno di funzionamento: Il paziente evacua retto alle 06:30 per il funzionamento in programma alle 08:00 Come viene fornito neomicina solfato Neomicina solfato compresse USP, 500 mg (equivalente a 350 mg di base neomicina per compressa) sono disponibili come colore da bianco a biancastro, tonde, convesse serie impresso "LCI" su un lato e "1210", sul lato opposto e sono fornito in: Bottiglie di 100 (NDC) 0527-1210-01 Conservare a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; C) [Cfr USP Controlled temperatura ambiente]. Distribuire in contenitori a tenuta come definito nella USP / NF. Lannett Company, Inc. Philadelphia, PA 19136 Made in USA